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实验室如何做好外来文件的管理?

发表时间:2021-03-08 15:53作者:浙江起点科技咨询有限公司

实验室如何做好外来文件的管理?

1.技术规范和标准经批准后在封面加“受控文件”章后才能发布使用。

2. 实验室定期每月从相关网站上(EU,ASTM,ISO,GB等)查询检测标准及检测方法的有效性,且每四个月汇总更新记录,填写《标准/测试方法有效性核查表》由各技术负责人确认,登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。

3. 品质保证部定期每月从各实验室认可组织(CNAS、CMA、CMAF、CIQ、CB等)查询实验室认可要求及相关文件的有效性,由质量负责人确认,登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。

4.通过各种渠道(客户网站、客户主动提供、购买等)收集获得的各类客户企业标准,行业标准等资料,公司内部统一汇总至客服部技术支持,由各技术负责人进行有效性确认及方法确认工作,登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。

5.其他非法规、质量、技术类外来文件由文控专员确认,登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。


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